Planta medicinal Kava segura e eficaz na redução da ansiedade

Planta medicinal Kava segura e eficaz na redução da ansiedade

A ser publicado online esta semana na revista Springer Psychopharmacology , os resultados de um primeiro ensaio clínico mundial que descobriu que um extrato solúvel em água de Kava foi eficaz no tratamento da ansiedade e na melhora do humor. O Kava foi prescrito na forma de comprimidos.

O pesquisador principal Jerome Sarris, candidato a doutorado da Escola de Medicina da UQ, disse que o estudo controlado por placebo descobriu que o Kava é uma opção de tratamento eficaz e segura para pessoas com ansiedade crônica e níveis variáveis ​​de depressão.

“Conseguimos mostrar que o Kava oferece uma alternativa natural para o tratamento da ansiedade e, ao contrário de algumas opções farmacêuticas, tem menos risco de dependência e menos potencial de efeitos colaterais”, disse Sarris.

Cada semana os participantes receberam uma avaliação clínica, bem como um questionário de autoavaliação para medir seus níveis de ansiedade e depressão. Os pesquisadores descobriram que os níveis de ansiedade diminuíram drasticamente para os participantes que tomaram cinco comprimidos de Kava por dia, em oposição ao grupo de placebo, que tomou comprimidos falsos.

“Também descobrimos que o Kava teve um impacto positivo na redução dos níveis de depressão, algo que não havia sido testado antes”, disse Sarris. Em 2002, o Kava foi proibido na Europa, Reino Unido e Canadá devido a preocupações com a toxicidade hepática.

Embora o teste de três semanas não tenha levantado grandes preocupações de saúde em relação ao extrato de Kava usado, os pesquisadores disseram que estudos maiores são necessários para confirmar a segurança do medicamento.

“Quando extraída da maneira apropriada, a Kava pode representar menos ou nenhum problema hepático potencial. Espero que os resultados encorajem os governos a reconsiderar a proibição ”, disse Sarris.

“Extratos de etanol e acetona, que às vezes usam as partes incorretas da Kava, estavam sendo vendidos na Europa. Essa não é a forma tradicional de prescrever Kava nas ilhas do Pacífico. Nosso estudo usou um extrato solúvel em água do porta-enxerto descascado de um cultivar medicinal da planta, que é aprovado pela Therapeutic Goods Administration of Australia e atualmente é legal na Austrália para uso medicinal. ”

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Fonte:

 fornecidos pela Springer 

 

 

Planta medicinal reduz a obesidade

Planta medicinal reduz a obesidade

Eles acreditam que o extrato pode ser incorporado a um suplemento alimentar que pode não apenas reduzir a obesidade, mas também diminuir o risco de desenvolvimento de diabetes tipo 2 e doença coronariana. O Dr. Nils Roos, do Instituto Max Rubner, apresentará os resultados no dia 7 de julho na Reunião Anual da Sociedade de Biologia Experimental em Marselha.

Tabebuia impetiginosa, comumente conhecida como Ipê Roxo, é uma árvore caducifólia, nativa da América Central e do Sul, aparentada com magnólias.

O Dr. Roos e sua equipe demonstraram que o extrato de Tabebuia pode reduzir os níveis de triglicerídeos, um produto da decomposição da gordura, em ratos após terem sido alimentados com uma refeição gordurosa. “Este resultado mostra que o extrato pode ter um uso potencial no tratamento da obesidade”, observa.

"No entanto, como a doença coronariana e o diabetes também mostraram estar associados a níveis mais altos de triglicerídeos após a alimentação, acreditamos que um suplemento alimentar à base de Tabebuia também poderia reduzir a incidência dessas doenças. Além do mais, a obesidade está se desenvolvendo países também estão em alta, tais extratos, tomados em cápsulas ou adicionados a alimentos, podem ser uma alternativa mais barata para a população rural aos produtos farmacêuticos, acrescentou.

Embora esteja claro que o extrato de Tabebuia pode agir inibindo a absorção da gordura da dieta, os cientistas ainda não identificaram os compostos exatos dentro do extrato que são responsáveis ​​pelos efeitos. "As substâncias reais envolvidas são provavelmente ainda mais ativas do que o extrato", diz o Dr. Roos. "Estamos atualmente no processo de identificação desses compostos e, em seguida, testaremos a eficácia e segurança de longo prazo em porcos em miniatura, cuja fisiologia está mais próxima da dos humanos do que a dos ratos, antes de passarmos para os testes em humanos. Neste ponto, esperamos ser capaz de desenvolver o extrato, seja como suplemento alimentar ou em contexto medicinal. "

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Fonte:

fornecidos pela Society for Experimental Biology 

 

Algas vermelhas benéficas para a saúde.

Algas vermelhas benéficas para a saúde.

"No passado, as pessoas se perguntavam por que o número de pacientes com câncer de cólon no Japão é o mais baixo do mundo", disse Yong-Su Jin (CABBI / BSD / MME), professor de microbiologia de alimentos. "Muitos presumiram que era devido a algum aspecto da dieta ou estilo de vida dos japoneses. Queríamos perguntar se a dieta de algas marinhas estava ligada à menor frequência de câncer de cólon."

Embora vários estudos tenham mostrado que asiáticos que comem algas marinhas regularmente têm menor risco de câncer de cólon, coloretal e de mama, não estava claro qual componente era responsável pelos efeitos anticâncer.

No estudo, os pesquisadores quebraram a estrutura de diferentes tipos de algas vermelhas usando enzimas e testaram os açúcares produzidos para ver qual deles trazia benefícios à saúde. Entre os seis diferentes açúcares produzidos, agarotriose e 3,6-anidro-L-galactose, ou AHG, mostraram-se os mais promissores.

"Depois de produzirmos esses açúcares, testamos sua atividade prebiótica usando a bactéria Bifidobacterium longum ssp. Infantis ", disse Eun Ju Yun, ex-pesquisadora de pós-doutorado no Instituto Carl R. Woese de Biologia Genômica. B. infantis é uma bactéria probiótica; ele coloniza o intestino dos bebês e oferece benefícios à saúde. Entre os açúcares derivados de algas marinhas, a bactéria só conseguiu consumir a agarotriose, indicando que ela funciona como um prebiótico, ou seja, melhora o crescimento de bactérias probióticas.

"Também testamos outra cepa, B. kashiwanohense , e descobrimos que ela também consumia agarotriose", disse Jin. "Esses resultados nos mostram que, quando comemos alga vermelha, ela se quebra no intestino e libera esses açúcares que servem de alimento para as bactérias probióticas. Isso pode ajudar a explicar por que as populações japonesas são mais saudáveis ​​em comparação com outras."

Os pesquisadores também testaram os açúcares para ver se eles tinham alguma atividade anticâncer. "Descobrimos que o AHG inibe especificamente o crescimento das células cancerosas do cólon humano e não afeta o crescimento das células normais", disse Yun. A atividade anticâncer do AHG se deve à sua capacidade de desencadear apoptose ou morte celular.

"Há muitas informações sobre como as algas vermelhas são degradadas por micro-organismos no oceano e no corpo humano", disse Kyoung Heon Kim, professor de biotecnologia e coorientador do estudo. "Nosso trabalho explica por que as algas vermelhas são benéficas ao fornecer o mecanismo molecular. Continuaremos estudando sua função em modelos animais e esperamos poder usá-las como um agente terapêutico no futuro."

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Fonte:

 fornecidos pelo Instituto Carl R. Woese de Biologia Genômica, Universidade de Illinois em Urbana-Champaign .

 

Maca Peruana

Maca Peruana

Um efeito colateral adverso comum associado aos inibidores seletivos da recaptação da serotonina (SSRIs) ou inibidores da recaptação da serotonina-norepinefrina (IRSNs) é a disfunção sexual induzida por antidepressivos. Muitas mulheres na pós-menopausa recorrem à medicina complementar e alternativa para tratar a disfunção sexual induzida por antidepressivos. A raiz da maca ( Lepidium meyenii , Brassicaceae) é tradicionalmente usada pelo povo andino para nutrição e para aumentar a fertilidade. Ensaios clínicos com maca mostraram uma melhora estatisticamente significativa em vários sintomas relacionados à perimenopausa e mulheres na menopausa, e alguns outros trabalhos publicados documentaram melhora na libido em mulheres, incluindo o ensaio aberto publicado anteriormente pelos mesmos autores em que concluíram que 3 g / dia de raiz de maca aumentaram a atividade sexual e melhoraram as experiências sexuais . O objetivo deste estudo duplo-cego controlado por placebo foi validar os resultados do estudo aberto.

Mulheres (n = 45; idade média, 41,5 anos) com depressão em estado de remissão e disfunção sexual induzida por antidepressivos foram recrutadas do Depression Clinical and Research Program; Boston, Massachusetts. Os pacientes incluídos preencheram os seguintes critérios: pontuação ≤ 9 na escala de avaliação de Hamilton de 17 itens para depressão (HAM-D-17) e pontuação ≤ 9 na escala de avaliação de ansiedade de Hamilton (HAM-A) para indicar remissão; tomar uma dose estável de um SSRI, venlafaxina ou um antidepressivo tri / heterocíclico para o tratamento da depressão por pelo menos 4 semanas; sofrer de disfunção de excitação clinicamente significativa ou disfunção orgástica por pelo menos 4 semanas, e a disfunção teve que ter surgido após o uso do antidepressivo atualmente prescrito; participar de alguma atividade sexual regular (ou seja, masturbação, sexo oral, relação sexual) pelo menos duas vezes por mês antes do uso de antidepressivos; e deve ter estado disposto a continuar a atividade sexual pelo menos uma vez por semana durante o estudo.

Os pacientes foram excluídos pelos seguintes critérios: diagnóstico de transtorno sexual no passado; estavam atualmente recebendo outro tratamento para disfunção sexual; estavam experimentando disfunção sexual devido a uma condição médica geral subjacente; experimentou recentes mudanças importantes no relacionamento ou turbulência não relacionada à disfunção sexual; ou teve quaisquer outros problemas gerais de saúde ou situações sociais que possam ter influenciado a disfunção sexual ou seu tratamento.

 

Os pacientes receberam 1500 mg de raiz de maca (fabricante e formulário não fornecidos, exceto para dizer "fabricante peruano") ou placebo 2x / dia por 12 semanas. A função sexual foi avaliada com o Questionário de Funcionalidade Sexual do Hospital Geral de Massachusetts (MGH-SFQ) e a Escala de Experiência Sexual do Arizona (ASEX). O grau e a melhora na disfunção sexual induzida por antidepressivos foram avaliados com as escalas Clinical Global Impression-Severity e Clinical Global Impression-Improvement (CGI-S e CGI-I, respectivamente). Depressão e ansiedade foram monitoradas com o HAM-D de 28 itens, o HAM-A de 14 itens e o Questionário de Sintomas de Kellner (SQ). O sangue foi coletado para avaliar os níveis de estradiol, progesterona, prolactina e testosterona (tempo não relatado).

A mudança média no ASEX e MGH-SFQ não foi significativamente diferente entre os grupos. Quando os dados foram subdivididos por pré-menopausa vs. pós-menopausa, ainda não houve diferenças significativas entre os grupos nos questionários de função sexual. No entanto, o grupo maca em comparação com o grupo placebo teve taxas de remissão mais altas no ASEX (9,5% vs. 4,8%, respectivamente) e no MGH-SFQ (30% vs. 20%, respectivamente) (valores P não relatados). Quando os dados da taxa de remissão foram analisados ​​por pré-menopausa vs. pós-menopausa, ficou aparente que as taxas de remissão mais altas ocorreram em mulheres pós-menopáusicas. Em contraste, as mulheres na pré-menopausa não tiveram nenhuma diferença significativa nas taxas de remissão entre os grupos de tratamento em ambos os questionários de função sexual.

Apenas as mulheres na pós-menopausa que tomaram maca tiveram uma melhora no orgasmo em comparação com o placebo (valor de P não relatado) e apenas as mulheres na pré-menopausa que tomaram maca tiveram uma melhora na excitação em comparação com o placebo (valor de P não relatado). Houve uma correlação significativa entre os níveis de testosterona no ponto final e funcionamento sexual no ASEX no grupo maca (P = 0,042), e uma tendência de significância no MGH-SFQ (P = 0,057). Não houve diferenças significativas nos outros hormônios, incluindo os níveis de estrogênio, sugerindo aos autores que a diferença observada no grupo da pós-menopausa se devia mais à idade avançada do que ao estado da menopausa.

A raiz de maca foi bem tolerada. Três pacientes do grupo maca interromperam o tratamento por sintomas semelhantes aos da gripe e vômitos; no entanto, os autores não atribuem esses eventos adversos ao uso da maca. Os autores relatam que o CGI-S, CGI-I, HAM-D de 28 itens, HAM-A de 14 itens e SQ foram realizados; no entanto, eles não relatam os resultados desses testes.

Os autores concluem que a raiz de maca pode aliviar a disfunção sexual induzida por antidepressivos. Eles reconhecem que um estudo maior é necessário para confirmar as descobertas e relatam que estão atualmente conduzindo um estudo de acompanhamento. Os dados indicam que o mecanismo da raiz da maca pode envolver uma alteração nos níveis de andrógenos. É bem conhecido que os níveis de testosterona afetam a função / disfunção sexual, então o mecanismo de ação proposto para a raiz de maca é plausível. Pesquisas anteriores da raiz de maca demonstraram uma redução do hormônio folículo-estimulante (FSH) e um aumento no estrogênio.Os autores admitem muitas limitações, incluindo o tamanho relativamente pequeno da amostra, a confiança no autorrelato do paciente e o uso de testes de quimioluminescência que são conhecidos por terem problemas para detectar níveis mais baixos de testosterona em mulheres. Além disso, eles sugerem que estudos futuros devem incluir testes de função hepática para determinar o efeito da suplementação de maca em altas doses sobre a função hepática. Em estudos futuros, os autores devem publicar o nome do produto e o fabricante para que os resultados possam ser replicados. Além disso, os autores avaliaram muitos end points, mas não publicaram os dados sem explicar por quê. Esta é uma preocupação de divulgação.

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Fontes e Estudos:

Dording CM, Schettler PJ, Dalton ED, et al. Um ensaio duplo-cego controlado por placebo de raiz de maca como tratamento para disfunção sexual induzida por antidepressivos em mulheres. Evid Based Complement Alternat Med . 2015; 2015: 949036. doi: 10.1155 / 2015/949036.

¹ Dording CM, Fisher L., Papakostas G, et al. Um estudo piloto duplo-cego, randomizado, de determinação da dose de raiz de maca ( L. meyenii ) para o manejo da disfunção sexual induzida por ISRS. CNS Neurosci Ther . 2008; 14 (3): 182-191.

 

 

 

Medicamentos botânicos e suplementos que podem ser seguros e úteis no COVID-19

Medicamentos botânicos e suplementos que podem ser seguros e úteis no COVID-19

Esta revisão aborda os equívocos em torno da segurança e eficácia dos ingredientes à base de plantas para ajudar a orientar o uso clínico.

 

Echinacea ( Echinacea spp., Asteraceae)

Preparações feitas de partes aéreas e de raiz de equinácea, principalmente E. angustifolia e E. purpurea , são opções populares e cientificamente comprovadas para a prevenção e tratamento do resfriado comum. Os extratos de equinácea contêm uma mistura de compostos com efeitos supressores e indutores de citocinas, sugerindo que os extratos e alcalóides de equinácea podem ser úteis no tratamento de respostas alérgicas e inflamatórias. Os extratos de Echinacea também demonstraram efeitos imunossupressores, que podem ser benéficos em pacientes com COVID-19, onde a resposta inflamatória é exacerbada. O risco de interações erva-droga com equinácea é considerado baixo.

Sabugueiro ( Sambucus nigra , Adoxaceae)

O suco de sabugueiro há muito é usado como diaforético no tratamento do resfriado comum. Ele também tem propriedades imunomoduladoras. Os extratos de sabugueiro demonstraram efeitos antivirais contra os vírus influenza A e B in vitro e em ensaios clínicos em humanos. Apesar desses resultados promissores, eles não podem ser extrapolados para sugerir um efeito positivo em pacientes com COVID-19, pois não há dados científicos disponíveis. A evidência disponível sugere que há um baixo risco de efeitos adversos ao usar sabugueiro antes da infecção por SARS-CoV-2 ou nos estágios iniciais da infecção.

Gerânio sul-africano (SAG; Pelargonium sidoides , Geraniaceae)

As raízes e rizomas SAG possuem atividade imunoestimulante avaliada em vários modelos in vitro. Mais de 30 ensaios clínicos foram conduzidos com um extrato SAG (Eps 7630 ^® ; Umckaloabo ^® ; Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG; Karlsruhe, Alemanha) no tratamento de infecções agudas do trato respiratório. Os promissores efeitos antivirais e o forte perfil de segurança do extrato justificam uma investigação clínica mais aprofundada.

Cogumelos medicinais e preparações fúngicas

Os fungos medicinais são uma área de pesquisa em expansão, com o cogumelo ostra ( Pleurotus ostreatus, Pleurotaceae); Ganoderma spp. (Ganodermataceae), chaga ( Inonotus obliquus , Hymenochaetaceae); fungo de lagarta ( Ophiocordyceps sinensis , Ophiocordycipitaceae); e maitake (galinha-do-mato; Grifola frondosa, Meripilaceae) atraindo mais interesse. Outros cogumelos foram estudados clinicamente com enfoque no tratamento de câncer, doenças imunológicas e terapia imunoadjuvante. Estudos clínicos e em animais demonstraram que os polissacarídeos bioativos ou o complexo polissacarídeo-proteína de fungos medicinais aumentam as respostas imunes inatas e mediadas por células. Dados com ingredientes fúngicos quimicamente bem definidos em pacientes com COVID-19 são necessários para avaliar se fungos específicos podem ser benéficos.

Adaptógenos

Os adaptógenos são compostos naturais que aumentam a adaptabilidade, a resiliência e a sobrevivência do corpo de maneiras inespecíficas. Embora mais de 100 plantas medicinais tenham sido identificadas como possuidoras de atividade apoptogênica, apenas algumas mostraram apresentar efeitos multitargetais no sistema imunológico neuroendócrino. Estes incluem andrographis ( andrographis , Acanthaceae), eleuthero ( senticosus Eleutherococcus , Araliaceae), o ginseng ( Panax spp., Zingiberaceae), rosea ( rosea Rhodiola , Crassulaceae), schisandra ( schisandra chinensis , Schisandraceae) e ashwagandha ( somnifera, Solanaceae). Além de afetar a resposta imune, a capacidade desses adaptógenos de aliviar os transtornos mentais e comportamentais induzidos pelo estresse é relevante, pois essas condições aumentaram devido à pandemia de COVID-19.

Alcaçuz ( Glycyrrhiza spp., Fabaceae)

Licorice spp., Principalmente Glycyrrhiza glabra , G. inflata e G. uralensis , a raiz contém compostos bioativos que possuem efeitos antiinflamatórios e antivirais. O ácido β-glicirretínico, um metabólito de um desses componentes, pode aumentar a atividade da hidrocortisona, sugerindo que a coadministração pode ter um efeito terapêutico em doenças inflamatórias pulmonares. Mais estudos são necessários para obter novos insights sobre o papel potencial do alcaçuz ou seus componentes no tratamento de COVID-19.

Cúrcuma ( Curcuma longa , Zingiberaceae)

A curcumina, o principal componente bioativo da cúrcuma, demonstrou atividade contra uma variedade de vírus interferindo nas etapas críticas do ciclo de replicação viral. A curcumina também bloqueia a liberação de citocinas, o que se traduz em melhorias clínicas em modelos animais de doenças em que uma tempestade de citocinas afeta os resultados de morbidade e mortalidade. Em conjunto, a curcumina pode teoricamente ser benéfica na fisiopatologia e nas manifestações clínicas da COVID-19.

Olíbano ( Boswellia spp., Burseraceae)

O olíbano inibe a inflamação através da via da ciclooxigenase (COX). A maioria dos estudos relatou eficácia antiinflamatória moderada com olíbano como um monoproduto e em combinações com outras ervas, sugerindo seu uso como uma abordagem promissora para o tratamento de complicações inflamatórias relacionadas ao COVID-19.

Salicilato drogas de origem botânica

Uma variedade de ervas contém derivados do ácido salicílico. Isso inclui Willow spp. Salicaceae; meadowsweet ( Filipendula ulmaria , Rosaceae); vidoeiro ( Betula spp., especialmente Betula lenta , Betulaceae); e óleo de gaultéria ( Gaultheria procumbens , Ericaceae). Embora as preparações derivadas desses botânicos sejam frequentemente usadas externamente, não há evidências de efeitos colaterais negativos no contexto do COVID-19.

Potenciais interações droga erva

Não existe evidência de que as ervas imunomoduladoras discutidas aqui exacerbariam uma tempestade de citocinas, e não são esperadas interações erva-droga.

Drogas botânicas e suplementos continuam a ganhar interesse de pesquisadores como potenciais agentes terapêuticos para o desenvolvimento de drogas SARS-CoV-2. Ainda assim, são necessárias pesquisas que explorem os mecanismos de ação e eficácia dessas ervas no conteúdo da exposição ao SARS-CoV-2. Em ambos os casos, apesar da falta de dados clínicos sólidos para apoiar as recomendações ativas, a evidência atual sugere que esses produtos botânicos são seguros o suficiente para permitir o uso pelo público com a devida cautela.

Os autores declaram não haver conflitos de interesse.

- Gavin Van De Walle, MS, RDN

Brendler T., Al-Harrasi A., Bauer R., et al. Drogas botânicas e suplementos que afetam a resposta imune na época do COVID-19: implicações para a pesquisa e a prática clínica. Phytother Res . 29 de dezembro de 2020. doi: 10.1002 / ptr.7008.

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Fonte:

Mariann Garner-Wizard, Shari Henson, Dani Hoots, Samaara Robbins, Gavin Van De Walle, MS, RD, LN

Escritoras

Thomas Brendler, Meghan Henshaw, Kristen McPhee, MSciTH, Beth Quintana, ND, Carrie Waterman, PhD

Editores De Consultoria

Referenced article can be accessed at https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ptr.7008.

 

Mel escuro tem mais propriedades contra doenças do que mel claro

Mel escuro tem mais agentes contra doenças do que mel claro

Em um estudo que analisou 19 amostras de mel de 14 fontes florais diferentes, os cientistas da Universidade de Illinois descobriram que o mel feito de néctar coletado de flores de trigo sarraceno de Illinois contém 20 vezes mais poder antioxidante do que o produzido por abelhas que engolem a salva da Califórnia. O trevo, talvez a fonte vegetal mais comum explorada pelas abelhas melíferas, pontuou no meio da classificação.

Substâncias antioxidantes que retardam a oxidação de outras substâncias neutralizam os efeitos tóxicos dos radicais livres, que podem causar danos ao DNA que podem levar a problemas relacionados à idade, como artrite, derrames e câncer. Os radicais livres são átomos ou moléculas que geralmente são reativos ou instáveis.

Em um artigo a ser publicado no Journal of Apicultural Research, os pesquisadores dizem que o mel mais escuro tem menos água e mais antioxidantes do que o mel de cor clara.

Os coautores do estudo financiado pelo Illinois Value-Added Research Program e National Honey Board foram May Berenbaum, chefe do departamento de entomologia da University of Illinois; Gene E. Robinson, diretor do centro de pesquisa de abelhas da U. de I.; e o estudante de graduação em biologia vegetal Steven M. Frankel.

"Nem todos os mel são iguais", disse Berenbaum, que também é pesquisador do programa Alimentos Funcionais para Saúde da Universidade de I. de I. "O conteúdo antioxidante do mel de trigo sarraceno se compara favoravelmente, quase mordida por mordida, com o conteúdo antioxidante relacionado ao ácido ascórbico dos tomates. Grama por grama, os antioxidantes no mel do trigo sarraceno são iguais aos de frutas e vegetais como milho doce ou tomate. Embala o poder antioxidante da vitamina C em um tomate, mas a maioria das pessoas que estariam dispostas a comer um tomate inteiro hesitaria em comer o equivalente ao peso de mel de um tomate. "

O mel pode ser uma fonte suplementar de antioxidantes, concluíram os pesquisadores, observando que muitas frutas e vegetais costumam incluir outras fontes desejáveis ​​de antioxidantes. Embora o mel não possa substituir frutas e vegetais na dieta como fonte de antioxidantes, ele tem muito a oferecer como substituto do açúcar de mesa, que tem pouco valor além de adoçante, disse Berenbaum.

Dependendo da fonte floral, o mel varia amplamente em cor, composição da água e teor de açúcar, cinzas, nitrogênio e metal. Os pesquisadores da U. de I. coletaram e analisaram méis produzidos em 1994 e 1995.

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Fonte :

 fornecidos pela University Of Illinois At Urbana-Champaign .

 

Abacate melhora a atenção em pessoas com sobrepeso e obesidade

Consumo de abacate melhora a atenção em pessoas com sobrepeso e obesidade

Pesquisadores da Universidade de Illinois em Urbana-Champaign conduziram o estudo de 12 semanas, publicado no International Journal of Psychophysiology .

"Trabalhos anteriores mostraram que indivíduos com sobrepeso e obesidade têm maior risco de declínio cognitivo e demência em idades mais avançadas", disse Naiman Khan, professor de cinesiologia e saúde comunitária, que liderou o estudo. "Estamos interessados ​​em saber se as abordagens alimentares podem ter benefícios para a saúde cognitiva, especialmente na meia-idade".

O Conselho do Abacate Hass e o Instituto Nacional de Alimentos e Agricultura do Departamento de Agricultura dos EUA apoiaram esse trabalho.

Os abacates são ricos em luteína, um componente alimentar associado a benefícios cognitivos. Embora os benefícios do consumo de abacate tenham sido estudados em adultos e crianças mais velhos, nenhum estudo controlado randomizado estudou seus efeitos cognitivos em adultos com sobrepeso ou obesidade, apesar de 70% da população adulta americana se enquadrar nessa categoria, afirmou a estudante Caitlyn Edwards, a primeira autor do estudo.

No novo estudo, os pesquisadores forneceram 12 semanas de refeições diárias para 84 adultos com sobrepeso ou obesidade. As refeições eram idênticas em calorias e macronutrientes, mas as refeições de um grupo incluíam um abacate fresco todos os dias, enquanto o grupo controle não tinha abacate nas refeições.

No início e no final do estudo, os participantes completaram três testes cognitivos para medir a atenção e a inibição. Além disso, os pesquisadores mediram os níveis de luteína no soro dos participantes e em suas retinas, o que está associado à concentração de luteína no cérebro.

Eles descobriram que os participantes cujas dietas incluíam abacates melhoraram seu desempenho em um dos testes cognitivos, chamado tarefa Flanker, que mede a inibição atencional - a capacidade de manter o foco na tarefa em questão, mesmo diante da distração. No entanto, não houve diferença nos outros dois testes cognitivos.

"Pode ser que os nutrientes dos abacates tenham uma ação específica no cérebro que apóie a capacidade de realizar essa tarefa em particular, ou podem ser mais benéficos para certas habilidades cognitivas do que outras", disse Khan. "Também é possível que com um estudo mais longo ou com testes diferentes, possamos ver outros efeitos. Outros estudos encontraram efeitos mais amplos em outras populações, por isso é interessante ver um benefício mais específico para essa população".

Outra descoberta inesperada foi a de que, embora os participantes que ingeriram abacate apresentavam níveis mais altos de luteína no final do estudo, as alterações nos níveis de luteína não estavam correlacionadas com as alterações cognitivas.

"O abacate também é rico em fibras e gorduras monoinsaturadas. É possível que esses outros nutrientes tenham desempenhado um papel nos efeitos cognitivos que vimos, mas nos concentramos na luteína em nossas análises", disse Edwards. "Análises futuras podem se concentrar em outros nutrientes encontrados em abacates, ou no impacto do consumo de abacate em outras medidas, como status de peso, inflamação e possíveis alterações no microbioma".

Embora este estudo tenha se concentrado em abacates, outras fontes alimentares de luteína, fibras e gorduras insaturadas - como vegetais de folhas verdes ou ovos - também apresentam potenciais benefícios cognitivos e à saúde. Os pesquisadores dizem que seu estudo mostra que pequenas mudanças na dieta, como comer abacates, podem ter impactos mensuráveis ​​no desempenho cognitivo, mesmo quando outros comportamentos de saúde permanecem os mesmos.

"Nossa missão é dar às pessoas opções. Existem várias maneiras pelas quais as pessoas podem comer para otimizar a saúde do cérebro", disse Khan. "O que estamos aprendendo é que o abacate pode ser uma daquelas frutas que podem ser neuroprotetoras de certas maneiras. Este trabalho fornece algumas evidências por trás de uma opção que as pessoas têm de uma infinidade de alimentos saudáveis ​​que podemos consumir".

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Fonte :

 fornecidos pela Universidade de Illinois em Urbana-Champaign, News Bureau . 

 

 

Como o azeite e o sono podem evitar ataques cardíacos e derrames

Como o azeite e o sono podem evitar ataques cardíacos e derrames

A apolipoproteína A-IV, conhecida como ApoA-IV, é uma proteína plasmática. Os níveis de ApoA-IV aumentam após a digestão dos alimentos, principalmente alimentos ricos em gorduras insaturadas, como o azeite. Foi relatado que níveis mais altos de ApoA-IV no sangue estão associados a taxas mais baixas de doenças cardiovasculares.

Uma nova pesquisa do Keenan Research Center for Biomedical Science (KRCBS) do St. Michael's Hospital demonstra que ApoA-IV é um fator inibitório para as plaquetas, que são pequenas células sanguíneas que desempenham um papel fundamental em várias doenças, particularmente em hemorragias e doenças cardiovasculares .

Essas novas descobertas sugerem que ApoA-IV é um bloqueador das glicoproteínas GPIIbIIIa de superfície plaquetária (também denominada integrina αIIβ3). A integrina αIIβ3 é um receptor de plaquetas necessário para que as plaquetas se acumulem no sangue (denominado agregação plaquetária). A agregação plaquetária pode causar oclusão de vasos que bloqueiam o fluxo sanguíneo, levando à trombose, que é a causa mais comum de mortalidade e morbidade em todo o mundo.

"A agregação de plaquetas pode salvar vidas, porque pode parar o sangramento em vasos danificados", disse o Dr. Heyu Ni, Diretor da Plataforma de Hematologia, Câncer e Doenças Imunológicas do KRCBS, que é o investigador principal deste estudo. "Mas geralmente não queremos que as plaquetas bloqueiem o fluxo sanguíneo nos vasos. Isso é trombose e, se a oclusão dos vasos ocorrer no coração ou no cérebro, pode causar ataque cardíaco, derrame ou morte."

As plaquetas se ligam com uma série de conectores. Para que uma plaqueta se ligue a outra, o receptor de plaquetas integrina αIIβ3 se liga primeiro ao fibrinogênio - uma proteína abundante que faz a ponte entre as plaquetas no sangue - e as moléculas de fibrinogênio se ligam a outra integrina αIIβ3 em uma segunda plaqueta. Então, o fibrinogênio e provavelmente outras proteínas permitem que muitas plaquetas se liguem umas às outras, levando à agregação plaquetária.

Examinando modelos de laboratório e humanos, o Dr. Ni, que também é cientista do Canadian Blood Services Center for Innovation, e sua equipe mostraram que ApoA-IV pode se ligar à integrina αIIβ3 e bloquear a ligação do fibrinogênio, diminuindo a agregação plaquetária em um vaso . A proteína ApoA-IV também pode mudar sua forma para acomodar o aumento do fluxo sanguíneo e se tornar mais eficaz para proteger os vasos do bloqueio completo.

"Este é o primeiro estudo a vincular ApoA-IV com plaquetas e trombose", disse o Dr. Ni. "Com este trabalho, também explicamos por que níveis mais altos de ApoA-IV podem retardar o acúmulo de placa nos vasos sanguíneos, conhecido como aterosclerose, porque esse processo também está relacionado à função plaquetária."

Os pesquisadores também examinaram a interação de ApoA-IV com alimentos. Após cada refeição, as plaquetas são estimuladas, o que torna mais fácil para elas se unirem ou se ligarem aos glóbulos brancos. ApoA-IV aumenta no sangue circulante quase imediatamente após as refeições contendo gorduras insaturadas e diminui a hiperatividade e ligação plaquetária, reduzindo assim a inflamação após as refeições e o risco de ataque cardíaco e derrame.

O estudo também descobriu que ApoA-IV tem seu próprio ritmo circadiano. É mais ativo durante a noite e menos ativo pela manhã.

“A Mãe Natureza quer que durmamos bem”, disse o Dr. Ni. "Portanto, somos protegidos por esta proteína enquanto dormimos e é mais provável que tenhamos um evento cardiovascular depois de acordarmos pela manhã."

Dr. Ni e sua equipe estão entusiasmados com essas descobertas porque mostram que alimentos com alto teor de gorduras insaturadas, juntamente com padrões de sono apropriados, criam a combinação perfeita para a proteína ApoA-IV para desempenhar um papel positivo na redução das chances de doenças cardiovasculares em a forma de aterosclerose, ataque cardíaco ou derrame.

Este novo conhecimento tem muitas aplicações potenciais, explicou o Dr. Ni. Estudos futuros se concentrarão em compreender melhor essa proteína e como aproveitar seu potencial protetor para construir terapias direcionadas a doenças cardiovasculares e outras doenças que surgem da ativação e agregação plaquetária.

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Fonte :

 fornecidos pelo St. Michael's Hospital 

 

 

As propriedades anti-hipertensivas do chá verde e preto

As propriedades anti-hipertensivas do chá verde e preto

Publicada na Cellular Physiology and Biochemistry , a descoberta foi feita pelo laboratório de Geoffrey Abbott, PhD, professor do Departamento de Fisiologia e Biofísica da Faculdade de Medicina da UCI. Kaitlyn Redford, uma estudante de graduação no Laboratório Abbott, foi a primeira autora do estudo intitulado "A ativação do canal de potássio KCNQ5 está subjacente à vasodilatação pelo chá."

Os resultados da pesquisa revelaram que dois compostos flavonoides do tipo catequina (epicatequina galato e epigalocatequina-3-galato) encontrados no chá, cada um ativa um tipo específico de proteína de canal iônico chamada KCNQ5, que permite que íons de potássio se difundam para fora das células para reduzir excitabilidade. Como o KCNQ5 é encontrado no músculo liso que reveste os vasos sanguíneos, sua ativação pelas catequinas do chá também pode relaxar os vasos sanguíneos - uma previsão confirmada por colaboradores da Universidade de Copenhagen.

"Descobrimos, usando modelagem por computador e estudos de metagênese, que catequinas específicas se ligam à base do sensor de voltagem, que é a parte do KCNQ5 que permite que o canal se abra em resposta à excitação celular. Essa ligação permite que o canal se abra com muito mais facilidade e mais cedo no processo de excitação celular ", explicou Abbott.

Como um terço da população adulta mundial tem hipertensão, e essa condição é considerada o fator de risco modificável número um para doenças cardiovasculares globais e mortalidade prematura, novas abordagens para o tratamento da hipertensão têm enorme potencial para melhorar a saúde pública global. Estudos anteriores demonstraram que o consumo de chá verde ou preto pode reduzir a pressão arterial em uma quantidade pequena, mas consistente, e catequinas foram anteriormente consideradas como contribuintes para essa propriedade. A identificação de KCNQ5 como um novo alvo para as propriedades hipertensivas das catequinas do chá pode facilitar a otimização da química medicinal para melhorar a potência ou eficácia.

Além de seu papel no controle do tônus ​​vascular, o KCNQ5 se expressa em várias partes do cérebro, onde regula a atividade elétrica e a sinalização entre os neurônios. Existem variantes patogênicas do gene KCNQ5 que prejudicam sua função de canal e, ao fazê-lo, causam encefalopatia epiléptica, um distúrbio do desenvolvimento que é gravemente debilitante e causa convulsões frequentes. Como as catequinas podem cruzar a barreira hematoencefálica, a descoberta de sua capacidade de ativar o KCNQ5 pode sugerir um mecanismo futuro para consertar canais KCNQ5 quebrados para melhorar os distúrbios de excitabilidade cerebral decorrentes de sua disfunção.

O chá é produzido e consumido há mais de 4.000 anos e mais de 2 bilhões de xícaras de chá são bebidas diariamente em todo o mundo, perdendo apenas para a água em termos de volume consumido pelas pessoas no mundo todo. Os três chás com cafeína comumente consumidos (verde e preto) são todos produzidos a partir das folhas da espécie perene Camellia sinensis, as diferenças decorrentes de diferentes graus de fermentação durante a produção do chá.

O chá preto é comumente misturado ao leite antes de ser consumido em países como o Reino Unido e os Estados Unidos. Os pesquisadores no presente estudo descobriram que quando o chá preto foi aplicado diretamente às células contendo o canal KCNQ5, a adição de leite evitou os efeitos benéficos de ativação do KCNQ5 do chá. No entanto, de acordo com Abbott, "Não acreditamos que isso signifique evitar o leite ao beber chá para aproveitar as propriedades benéficas do chá. Estamos confiantes de que o ambiente no estômago humano separará as catequinas das proteínas e outras moléculas do leite que, de outra forma, bloqueariam os efeitos benéficos das catequinas. "

Essa hipótese é confirmada por outros estudos que mostram benefícios anti-hipertensivos do chá, independentemente do co-consumo de leite. A equipe também descobriu, usando espectrometria de massa, que o aquecimento do chá verde a 35 graus Celsius altera sua composição química de uma forma que o torna mais eficaz na ativação do KCNQ5.

“Independentemente de o chá ser consumido gelado ou quente, essa temperatura é alcançada depois que o chá é bebido, já que a temperatura do corpo humano é de cerca de 37 graus Celsius”, explicou Abbott. "Assim, simplesmente bebendo chá, ativamos suas propriedades benéficas e anti-hipertensivas."

Este estudo foi apoiado em parte pelos Institutos Nacionais de Saúde, Instituto Nacional de Ciências Médicas Gerais, Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame, Fundação Lundbeck e Danmarks Frie Forskningsfond.

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Fonte :

Fornecidos pela University of California 
 

Apitoxina (Veneno de abelhas)

Apitoxina (Veneno de abelhas) encontrado para matar células agressivas do câncer de mama

Os resultados publicados na revista npj Precision Oncology revelaram que o veneno da abelha destruiu rapidamente o câncer de mama triplo-negativo e as células de câncer de mama enriquecidas com HER2.

O Dr. Duffy disse que o objetivo da pesquisa é investigar as propriedades anticancerígenas do veneno da abelha e de um composto componente, a melitina, em diferentes tipos de células de câncer de mama.

“Ninguém havia comparado anteriormente os efeitos do veneno da abelha melitina ou da melitina em todos os diferentes subtipos de câncer de mama e células normais.

"Testamos o veneno da abelha em células normais da mama e células dos subtipos clínicos de câncer de mama: receptor de hormônio positivo, enriquecido com HER2 e câncer de mama triplo-negativo.

"Testamos um peptídeo muito pequeno com carga positiva no veneno das abelhas chamado melitina, que podíamos reproduzir sinteticamente, e descobrimos que o produto sintético refletia a maioria dos efeitos anticâncer do veneno das abelhas", disse Duffy.

“Nós descobrimos que tanto o veneno da abelha quanto a melitina reduziram de forma significativa, seletiva e rápida a viabilidade do câncer de mama triplo-negativo e das células de câncer de mama enriquecidas com HER2.

"O veneno era extremamente potente", disse o Dr. Duffy.

Uma concentração específica de veneno de abelha pode induzir 100% da morte das células cancerosas, embora tenha efeitos mínimos nas células normais.

"Descobrimos que a melitina pode destruir completamente as membranas das células cancerosas em 60 minutos."

A melitina no veneno da abelha também teve outro efeito notável; em 20 minutos, a melitina foi capaz de reduzir substancialmente as mensagens químicas das células cancerosas que são essenciais para o crescimento e divisão celular das células cancerosas.

"Observamos como o veneno da abelha e a melitina afetam as vias de sinalização do câncer, as mensagens químicas que são fundamentais para o crescimento e a reprodução das células cancerosas, e descobrimos que muito rapidamente essas vias de sinalização foram fechadas.

"A melitina modulou a sinalização nas células do câncer de mama suprimindo a ativação do receptor que é comumente superexpresso no câncer de mama triplo-negativo, o receptor do fator de crescimento epidérmico, e suprimiu a ativação de HER2 que é superexpresso na mama enriquecida com HER2 câncer ", disse ela.

O cientista-chefe da Austrália Ocidental, Professor Peter Klinken, disse: "Esta é uma observação incrivelmente empolgante de que a melitina, um componente importante do veneno das abelhas, pode suprimir o crescimento de células cancerosas de mama mortais, particularmente o câncer de mama triplo-negativo.

"Significativamente, este estudo demonstra como a melitina interfere nas vias de sinalização dentro das células do câncer de mama para reduzir a replicação celular. Ele fornece outro exemplo maravilhoso de onde os compostos na natureza podem ser usados ​​para tratar doenças humanas", disse ele.

O Dr. Duffy também testou para ver se a melitina poderia ser usada com drogas quimioterápicas existentes, uma vez que forma poros, ou orifícios, nas membranas celulares do câncer de mama, potencialmente permitindo a entrada de outros tratamentos na célula cancerosa para aumentar a morte celular.

"Descobrimos que a melitina pode ser usada com pequenas moléculas ou quimioterapias, como docetaxel, para tratar tipos altamente agressivos de câncer de mama. A combinação de melitina e docetaxel foi extremamente eficiente na redução do crescimento tumoral em camundongos."

A pesquisa da Dra. Duffy foi conduzida como parte de seu PhD realizado no Instituto de Pesquisa Médica Harry Perkins de Perth no laboratório de Hipergenética do Câncer supervisionado pelo A / Prof. Pilar Blancafort. "Comecei coletando o veneno das abelhas de Perth. As abelhas de Perth são algumas das mais saudáveis ​​do mundo.

"As abelhas foram colocadas para dormir com dióxido de carbono e mantidas no gelo antes que a farpa do veneno fosse retirada do abdômen da abelha e o veneno extraído por uma dissecção cuidadosa", disse ela.

Embora existam 20.000 espécies de abelhas, o Dr. Duffy queria comparar os efeitos do veneno das abelhas de Perth com outras populações de abelhas na Irlanda e na Inglaterra, bem como com o veneno das abelhas.

“Eu descobri que as abelhas europeias na Austrália, Irlanda e Inglaterra produziram efeitos quase idênticos no câncer de mama em comparação com as células normais. No entanto, o veneno da abelha não foi capaz de induzir a morte celular, mesmo em concentrações muito altas.

Um dos primeiros relatos sobre os efeitos do veneno de abelha foi publicado na Nature em 1950, onde o veneno reduziu o crescimento de tumores nas plantas. No entanto, o Dr. Duffy disse que foi apenas nas últimas duas décadas que o interesse cresceu substancialmente nos efeitos do veneno da abelha em diferentes tipos de câncer.

No futuro, estudos serão necessários para avaliar formalmente o método ideal de entrega de melitina, bem como toxicidades e doses máximas toleradas.

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Fonte:

fornecidos pelo Harry Perkins Institute of Medical